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中山基因检测科普-基因检测的用途及方式

文章出处:未知 人气:发表时间:2021-01-12 09:58
       基因是遗传的基本单元,携带有遗传相关信息的DNA或RNA序列,通过数据复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达他们自己所携带的遗传信息,从而可以控制生物个体的性状表达。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行研究检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过一个特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因不同类型和基因存在缺陷问题及其表达功能是否能够正常的一种方式方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

中山基因检测

       中山基因检测不仅可以诊断疾病,还可以用来预测疾病风险。

       检测方法

       中山基因检测方法一般有三种:生化检测、染色体分析和DNA分析。

       1.生化检测

       生化检测是血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本的化学检测,以检查是否存在相关蛋白质或物质,以确定是否存在遗传缺陷。用于诊断由维持身体正常功能的蛋白质不平衡引起的遗传缺陷,通常通过检测测试的蛋白质含量。它也可以用来诊断苯丙尿症等。

       2.染色体分析

       染色体分析直接检测染色体数目和结构异常,而不是特定染色体上某个特定基因的突变或异常。用来诊断胎儿畸形。

       常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞主要来自血液作为样本,若是胎儿,则通过使用羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样方法获得一个细胞。将之染色,让染色体凸显设计出来,然后用高倍显微镜可以观察是否有异常。

       3.DNA分析

       DNA分析研究主要可以用于进行识别单个基因功能异常问题引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

       1.用于疾病的诊断

       如对结核杆菌感染的诊断,以前我们主要依靠痰、粪便或血液进行培养,整个检验工作流程需要在两周以上,采用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在短时间内就能得到研究结果。

       2. 了解您是否有家族疾病基因,并预测患病风险

       数据证实,10% 至15% 的癌症和遗传相关、糖尿病、脑血管疾病和其他疾病与遗传因素有关。如果患有癌症或多基因遗传疾病(例如老年痴呆症、高血压、糖尿病等)的人能够识别该疾病的遗传原因,他们可以针对性地调整自己的生活方式,以防止或延缓该疾病的发生。

       3.正确选择药物,避免药物滥用和药物不良反应

       由于个体遗传差异,不同的人对外来物质的反应也不同,所以部分患者在使用正常剂量的药物时可能会出现药物过敏、红肿、皮疹等症状。根据基因检测结果,可以制定具体的治疗方案,科学指导用药,避免药物毒性。

       联系人:余主任

       联系电话:13822713687

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